Фето-фетальный трансфузионный синдром – это серьёзное осложнение, которое возникает при беременности двойней с одной плацентой (монохориальной беременности). В случаях, когда между венами, идущими из одной плаценты, которая обеспечивает оба плода всеми необходимыми для развития веществами, образуются соединительные сосуды, кровь, перекачиваемая сердцем одного плода (донора), может с избытком перетекать второму плоду (реципиенту). Впервые эта проблема была описана немецким специалистом по гинекологии и акушерству Фридрихом Шацем (1841–1920) и австрийским анатомом Йозефом Хиртлом (1810–1894) путём введения красителя в сосуды плаценты, и опубликована в научном журнале в 1886 году. Таким образом, эта болезнь известна уже более ста лет. Непрерывное перетекание крови, перекачиваемой одним плодом другому, у плода-донора вызывает малокровие (анемию), задержку развития, и дефицит околоплодных вод (олигогидрамниоз), тогда как у плода, получающего кровь (реципиента), также наблюдается увеличение объёма крови (гиперволемия), избыток околоплодных вод (полигидрамниоз) и увеличение веса.

 

 

Если не вмешаться в этот процесс, плод, который теряет кровь, не выживет из-за анемии, а плод, получающий кровь с избытком, также не сможет выжить из-за сердечной недостаточности, вызванной чрезмерной нагрузкой из-за большого объёма крови. Гибель одного из младенцев усугубляет проблему, и может привезти к летальному исходу или тяжёлой инвалидности другого. Сообщается, что риск смерти младенцев от фето-фетального трансфузионного синдрома без какого-либо вмешательства составляет от 70 до 100 процентов.